Klīniskie pētījumi
PSKUS Vēža centra klīniskie pētījumi ir nozīmīga onkoloģiskās aprūpes daļa, kas veicina jaunu diagnostikas un ārstēšanas metožu izpēti un ieviešanu praksē. Pētījumu mērķis ir uzlabot vēža pacientu ārstēšanas iespējas, izvērtēt jaunu medikamentu un terapiju efektivitāti un drošumu, kā arī pilnveidot pacientu aprūpes kvalitāti. Klīniskie pētījumi tiek veikti, ievērojot noteiktās ētikas un pacientu drošības prasības. Dalība pētījumā var sniegt pacientiem iespēju saņemt inovatīvu ārstēšanu.
Informācija par pētījumu statusu aktualizēta 2026. gada 1. oktobrī.
| Nr. | Pētījums | Pētījuma nosaukums | Pamatinformācija | Norise un statuss |
|---|---|---|---|---|
| 1 | MK-3475-992 Līguma datums: | Randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts III fāzes klīniskais pētījums pembrolizumaba (MK-3475) efektivitātes un drošības izpētei kombinācijā ar ķīmijstaru terapiju (CRT), salīdzinājumā ar ķīmijstaru terapiju pacientiem ar muskuļus invazīvu urīnpūšļa audzēju (MIBC) (pamattēze – 992). | Fāze: 3 Projekta vadītājs: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 2 | GO42784 Līguma datums: | III fāzes randomizēts, atklāts, daudzcentru pētījums, lai novērtētu adjuvantas terapijas ar giredestrantu efektivitāti un drošumu, salīdzinot ar ārsta izvēlētu adjuvantu endokrīno monoterapiju pacientiem ar estrogēnreceptoru pozitīvu, HER2 negatīvu agrīnu krūts vēzi. | Fāze: 3 Projekta vadītāja: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 3 | BL011 Līguma datums: | III fāzes vienas grupas daudzcentru pētījums UGN-102 kā primārās ķīmijablatīvās terapijas efektivitātes un drošuma novērtēšanai pacientiem ar zemas malignitātes pakāpes (LG) muskuļos neinvazīvu urīnpūšļa vēzi (NMIBC), kam ir vidējs recidīva risks. | Fāze: 3 Projekta vadītājs: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 4 | MK-3475-D46 Līguma datums: | Randomizēts, atklāts, daudzcentru III fāzes klīniskais pētījums ar aktīvu salīdzinošo medikamentu kontrolēta pembrolizumaba (MK-3475) kombināciju ar sacituzumabu govitekānu un MK-3475 monoterapiju kā pirmās līnijas terapiju pacientiem ar PD-L1 TPS, kas ir lielāks vai vienāds ar 50%, ar metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (KEYNOTE-D46/EVOKE-03). | Fāze: 3 Projekta vadītājs: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 5 | HLX10-020-SCLC302 Līguma datums: | Randomizēts, dubultmaskēts, starptautisks daudzcentru III fāzes pētījums, lai novērtētu HLX10 – injicējamas, rekombinantas, humanizētas anti-PD-1 monoklonālās antivielas – vai placebo pretvēža efektivitāti un drošumu kombinācijā ar ķīmijterapiju (karboplatīns/cisplatīns–etopozīds) un vienlaicīgu staru terapiju pacientiem ar ierobežotas stadijas sīkšūnu plaušu vēzi (LS-SCLC). | Fāze: 3 Projekta vadītāja: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 6 | NN7769-4532 Līguma datums: | Atklāts ilgtermiņa Mim8 drošuma un efektivitātes pētījums pacientiem ar A hemofiliju ar inhibitoriem vai bez tiem. | Fāze: nav norādīta Projekta vadītāja: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 7 | MK-5684-004 Līguma datums: | Randomizēts, atklāts III fāzes klīniskais pētījums MK-5684 salīdzināšanai ar alternatīvu abiraterona acetāta vai enzalutamīda lietošanu pacientiem ar metastātisku, pret kastrāciju rezistentu prostatas vēzi (mCRPC), kas progresēja pirms vai pēc iepriekšējas ārstēšanas ar vienu no nākamās paaudzes hormonālajiem līdzekļiem (NHA). | Fāze: 3 Projekta vadītājs: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 8 | BL013 Līguma datums: | III fāzes vienas grupas daudzcentru pētījums UGN-103, jauna UGN-102 preparāta, efektivitātes un drošuma novērtēšanai pacientiem ar zemas malignitātes pakāpes (LG) muskuļos neinvazīvu urīnpūšļa vēzi (NMIBC), kam ir vidējs recidīva risks (UTOPIA). | Fāze: 3 Projekta vadītājs: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 9 | PSKUS-GB01 Līguma datums: | Prospektīvs, randomizēts II fāzes klīniskais pētījums zoledronskābes efektivitātes un drošuma izvērtēšanai glioblastomas pacientiem, salīdzinot ar standarta terapiju. | Fāze: 2 Projekta vadītāja: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 10 | UT002 Līguma datums: | III fāzes vienas grupas daudzcentru pētījums UGN-104 (jauna UGN-101 sastāva) efektivitātes un drošuma novērtēšanai pacientiem ar zemas malignitātes pakāpes augšējo urīnceļu uroteliālo vēzi (LG-UTUC). | Fāze: 3 Projekta vadītājs: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 11 | OPBC-10/NOAX Līguma datums: | OPBC-10/NOAX: aksilārā staru terapija vai aksilāro limfmezglu disekcija pacientiem ar klīniski limfmezglu pozitīvu krūts vēzi, kuriem tiek veikta individuāli pielāgota aksilāra operācija – starptautisks, randomizēts pārākuma pētījums. | Fāze: nav Projekta vadītāja: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
| 12 | UGN-103-401 Līguma datums: | Papildu pētījums, lai ilgtermiņā novērotu atbildes reakcijas uz UGN-103 lietošanu noturīgumu dalībniekiem no pētījuma BL013. | Fāze: 3 Projekta vadītājs: Specialitāte: | Termiņš: Norises veids: Statuss: |
