Projekta nosaukums: Vienotā rīcība personalizētā vēža ārstēšanas jomā (JA PCM)
Projekta identifikācijas Nr.: 101233450
Projekta izpildes termiņš: 2025. gada 1. novembris – 2029. gada 31. oktobris
Projekta kopējais finansējums: 25 280 904,88 EUR
Koordinators: SCIENSANO
Projekta zinātniskais vadītājs BMC: Dr. biol. Vita Rovīte
Projekta kopsavilkums:
Personalizētā vēža ārstēšana (PCM), kurā tiek izmantota individuālā medicīniskā vēsture, fizioloģiskais stāvoklis un genoma profilēšana, apvienojumā ar tādām tehnoloģijām kā attēldiagnostika, ir nozīmīga vēža aprūpē — sākot no profilakses līdz pat aprūpei dzīves noslēgumā — un dažos gadījumos jau ir kļuvusi par standarta praksi. Šīs Vienotās rīcības (Joint Action, JA) galvenais mērķis ir paplašināt PCM pieejamību un zināšanas visā Eiropā, ar vīziju attīstīt veselības aprūpes pasākumus visā cilvēka dzīves ciklā, ņemot vērā vairākas perspektīvas — vesela cilvēka, vēža pacienta un vēzi pārslimojušu pacientu skatpunktu.
JA partneri atzīst, ka profilakse, diagnostika, ārstēšana un uzraudzība būtu jāīsteno saskaņoti, lai nodrošinātu maksimālu ieguvumu pacientam. Tāpēc JA koncentrēsies uz trim jomām:
personalizētu profilaksi un agrīnu diagnostiku,
personalizētu ārstēšanu,
personalizētu uzraudzību un terciāro profilaksi.
Pilotprojekti balstīsies uz iepriekšējām iniciatīvām, piemēram, CAN.HEAL un PCM4EU, risinot septiņas galvenās tēmas:
riska informētas vēža profilakses ceļi, pieejamība un ieviešana,
poligēnā riska novērtējuma (polygenic risk score) pielietojums,
ģenētiskā vēža predispozīcija visā pacienta ceļā,
molekulārie audzēju padomju (molecular tumour boards) darbs,
inovatīvi multiplu risku modeļi ar praksē balstītu pierādījumu iegūšanu,
šķidro biopsiju testēšana,
digitālās inovācijas attālinātai uzraudzībai.
Šīs aktivitātes atbalstīs šķērssektoru pasākumi, piemēram, šķidro biopsiju ārējā kvalitātes novērtēšana (EQA), izglītība un apmācība, ētiskie, juridiskie un sociālie aspekti (ELSI), veselības tehnoloģiju novērtēšana (HTA), dati un piekļuve tiem.
Rezultātus novērtēs, izmantojot CAN.HEAL izstrādāto “Intervences gatavības novērtēšanas rīku” (Intervention Readiness Assessment tool). Vienotā rīcība noslēgsies ar “Personalizētās vēža ārstēšanas Eiropā” ceļa kartes un ilgtspējas plāna izstrādi, saskaņojot to ar citām iniciatīvām Eiropas vēža apkarošanas plānā (EBCP), kas tuvojas savas īstenošanas pēdējai fāzei.
Informācija publicēta 3.11.2025.
https://biomed.lu.lv/project/vienota-riciba-personalizeta-veza-arstesanas-joma-ja-pcm/
Project title: Joint action personalised cancer medicine (JA PCM)
Project No.: 101233450
Period: 1 November 2025 – 31 October 2029
Project costs: 25 280 904,88 EUR
Coordinator: SCIENSANO
Principal Investigator BMC: Dr. biol. Vita Rovīte
Project summary:
Personalised cancer medicine (PCM) using personal medical history, physiological status, genomic profiling combined with technologies like imaging are key in cancer management, from prevention to end-of-life care, and in some cases already a standard practice. The key aim of this Joint Action (JA) is to extend access to and knowledge of PCM across Europe with the vision to develop healthcare interventions along the individual’s lifecourse taking a multi-perspective point of view from the healthy person, cancer patient and survivor. The JA partners recognize that prevention, diagnosis, treatment, and follow-up should be approached in a concerted way for optimal patient benefit. The JA will thus focus on three areas: 1) personalised prevention and early detection, 2) personalised ‘medicine’, and 3) personalised follow-up and tertiary prevention. Pilot projects will build on previous initiatives like CAN.HEAL and PCM4EU, addressing seven key themes: 1) pathway, access and implementation of risk-informed cancer prevention, 2) polygenic risk score application, 3) cancer genetic predisposition across the patient journey, 4) molecular tumour boards, 5) innovative shared risk treatment models with evidence generation, 6) liquid biopsy testing, 7) digital innovation for remote monitoring. Transversal activities, such as EQA (External Quality Assessments) for liquid biopsy, education and training, ELSI (Ethical, Legal and Social Implications), HTA (Health Technology Assessment), data and access, will support these efforts. The outcomes will be evaluated using the 'Intervention Readiness Assessment tool' from CAN.HEAL. The JA will conclude with the ‘PCM in Europe’ roadmap and sustainability plan, aligning with other initiatives in the European Beating Cancer Plan (EBCP) that is entering the last phase.
Information published 3.11.2025.
https://biomed.lu.lv/project/joint-action-personalised-cancer-medicine-ja-pcm/
